ニュースリリース

2019年

2019.03.26 短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト®点滴静注用50mg/150mg」心室性不整脈に関する国内製造販売承認事項一部変更(効能・効果の追加)の承認を取得(231KB)
2019.03.19 プロテアソーム阻害剤「カイプロリス®点滴静注用」再発又は難治性の多発性骨髄腫における用法・用量の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請(193KB)
2019.03.18 米国twoXAR社と研究提携契約を締結(124KB)
2019.03.14 アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ®パッチ」および「イクセロン®パッチ」の新基剤製剤の承認を取得(189KB)
2019.03.11 T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア®点滴静注用250mg」、「オレンシア®皮下注125mg シリンジ1mL」および「オレンシア®皮下注125mg オートインジェクター1mL」の関節リウマチにおける関節の構造的損傷の防止に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ(231KB)
2019.03.07 日本生化学会2019年度「早石修記念 海外留学助成」対象者決定のお知らせ(117KB)
2019.02.27 オピカポン(ONO-2370)、パーキンソン病における症状の日内変動の改善の効能・効果で国内製造販売承認申請(216KB)
2019.02.26 チロシン水酸化酵素阻害剤「デムサー®カプセル250mg」新発売のお知らせ(320KB)
2019.02.26 BRAF阻害剤「ビラフトビ®カプセル50mg」およびMEK阻害剤「メクトビ®錠15mg」新発売のお知らせ(254KB)
2019.02.25 健康経営優良法人2019 〜ホワイト 500〜 に認定されました(249KB)
2019.02.19 変形性関節症治療剤ONO-5704/SI-613の日本第III相臨床試験における膝関節症を対象とした検証的試験のトップライン結果に関するお知らせ(164KB)
2019.02.15 オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、30カ月の追跡調査において、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者で継続的な生存ベネフィットを示す(315KB)
2019.02.15 オプジーボとヤーボイの併用療法が、治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの患者で奏効を示す(288KB)
2019.02.01 2019年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。
2019.01.31 Repare Therapeutics社とPol-theta阻害剤に関する戦略的提携契約を締結(339KB)
2019.01.22 CDP2018において最高評価である「気候変動Aリスト」を獲得(268KB)
2019.01.18 OPDIVO® 20mg、100mg Inj. 台湾において「プラチナ製剤による化学療法の治療歴を有する非小細胞肺がん」の適用拡大に係る承認を取得(240KB)
2019.01.15 オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、欧州委員会から、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として承認を受ける(290KB)
2019.01.15 アレイ バイオファーマ社、BRAF遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI®、MEKTOVI®およびERBITUX®の併用療法の第III相BEACON CRC試験の安全性導入期(Safety Lead-in)結果において全生存期間の中央値15.3カ月を発表(281KB)
2019.01.10 カリオファーム社、5剤抵抗性の多発性骨髄腫患者の治療薬として、Selinexorの販売承認申請を欧州医薬品庁に提出したことを発表(189KB)
2019.01.09 オプジーボ®(一般名:ニボルマブ)点滴静注 切除不能な進行または再発食道がんを対象とした第III相臨床試験において化学療法群と比較して全生存期間の有意な延長が示される(204KB)
2019.01.08 チロシン水酸化酵素阻害剤「デムサー®カプセル250mg」「褐色細胞腫のカテコールアミン分泌過剰状態の改善」の効能・効果で国内製造販売承認を取得(223KB)
2019.01.08 BRAF阻害剤「ビラフトビ®カプセル」とMEK阻害剤「メクトビ®錠」の併用療法、BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫に対する効能・効果に係る国内製造販売承認を取得(224KB)
2019.01.07 社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」および「FTSE Blossom Japan Index」に採用(142KB)